What the work can inform
Evaluate real-world prophylaxis, access to ophthalmologists trained in screening, treatment or both, economic value, and investigational AI and devices.
NEONATAL EYE CARE · RESEARCH
Connect prevention evidence with the specialists and referral pathways that protect infants’ sight.
The Observatory studies the full pathway to preventable blindness from retinopathy of prematurity (ROP): real-world evidence on ketorolac and nepafenac prophylaxis in early-stage disease; geographic access to clinicians trained to screen, treat or provide both services; health economics; and investigational AI designed to flag suspected cases for timely specialist review. These observational findings do not establish that prophylaxis prevents progression, and the AI is not a diagnostic tool. Each project follows its own protocol, review and authorization pathway.

THE QUESTION · THE USE · THE STATUS
Evaluate real-world prophylaxis, access to ophthalmologists trained in screening, treatment or both, economic value, and investigational AI and devices.
Clinical, economic and workforce studies have separate public records. Observational findings and development benchmarks do not establish treatment efficacy or clinical device readiness.
Each project must define accountable investigators, data sources and date, methods, limitations, applicable approvals and contributions. Funding and membership do not determine findings. Scientific governance →
Members and external applicants may apply to ICU, ROP and pediatric cancer capacity-mapping projects. Membership is not required for these mapping calls; each brief retains its residence, language and scientific requirements.
Selection and onboarding are subject to eligibility, available places and project-specific permissions. These dates do not authorize clinical work.
SCOPE · INPUTS · USE
These pathways guide a scientific conversation. Outputs, resources, permissions and timing are agreed per project; they are not a contractual offer or results already delivered.
FROM YOUR INTEREST TO A DEFINED CONTRIBUTION
Choose your goal. Applying to a project, contributing expertise and funding work are different pathways.
Join a project with defined tasks, training and supervision. Check language, residence, dates and the application route in each brief.
Find a project →Contribute clinical expertise, verifiable sources or a research question. Describe your contribution without sending patient data.
Propose scientific collaboration →Define a capacity, access or planning need. Agree outputs, local responsibilities, permissions and resources before work begins.
Discuss a partnership →Designated mapping projects accept eligible external applicants. Members use their own category. Selection, permissions and authorship are verified separately.
OUR SCIENTIFIC AGENDA
Identify trained specialists, screening and treatment services, and gaps in geographic access.
Develop observational studies and governed collaborative trials with project-specific approvals.
Evaluate costs, outcomes and investigational tools to support neonatal eye-care decisions.
Real-world intervention evaluation, specialist access and technology development address different parts of the neonatal eye-care pathway.
Evaluate early-stage prophylaxis and associated clinical and economic outcomes in real-world studies. These observational findings require prospective validation.
ExploreAnalyze geographic accessibility to ROP-trained ophthalmologists according to the care they provide, linking workforce distribution to referral planning.
ExploreDevelop investigational image-support tools and validation pathways for timely specialist review. AI does not replace ophthalmic assessment.
ExploreAdvance a biomedical-engineering research agenda for neonatal eye-care technologies; define prototypes, technical evaluation and clinical validation by project.
ExplorePublished evidence, ongoing research and development ambitions have different stages. No clinical efficacy, diagnostic performance or device authorization is implied by inclusion here.
AMERICAS · OPEN MAPPING CALL
Five people per country team in total, including members and external participants. No additional expert seats are advertised. Residence may be in any country in the Americas and need not match the country studied. Spanish is required; membership is not mandatory. Listed places are not a live vacancy counter.
Your team finds and verifies provider sources, builds the registry and geolocates service sites. Training covers source assessment, the data dictionary, verification, deduplication and geolocation quality checks.
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ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →ROP workforce capacity and geographic access
Project brief and application →Study geography is a project assignment, not an applicant-residency requirement. This call covers 35 sovereign countries; territories are not separate teams in this list.
NEW PREPRINT · ROP
Under peer review in Scientific ReportsThis preprint reports a national workforce and geographic-access study. It is under peer review in Scientific Reports and has not been accepted as a journal article.
Read the preprint ↗Cross-sectional modeled geographic access; it does not determine actual appointment availability or current clinical capacity. The registry snapshot is September 2025.
Author-deposited Crossref abstract reviewed 3 October 2026.
Nature Portfolio · Springer Nature
Journal-level metric, not a manuscript assessment. Submission or review does not imply acceptance.Protocols, participating institutions, roles, data rights, IP and economic arrangements are documented for each project and may require negotiation with investigators and stakeholders.
Review the scientific collaboration framework →EVIDENCE & OUTPUTS
This study evaluates the cost-effectiveness of topical ketorolac and nepafenac prophylaxis for early-stage retinopathy of prematurity using multicenter real-world clinical and economic data from Colombia.
Retrospective cohort; associations and economic models do not prove causality. Prophylaxis comparisons use historical controls. These preliminary findings do not recommend routine adoption or replace clinical evaluation or prospective trials.
Author-deposited Crossref abstract reviewed 3 October 2026.
Springer Nature
Journal-level metric, not a manuscript assessment. Submission or review does not imply acceptance.This study evaluates real-world clinical outcomes associated with topical ketorolac and nepafenac prophylaxis for early-stage retinopathy of prematurity across a multicenter care network in Colombia.
Retrospective cohort; associations and economic models do not prove causality. Prophylaxis comparisons use historical controls. These preliminary findings do not recommend routine adoption or replace clinical evaluation or prospective trials.
Author-deposited Crossref abstract reviewed 3 October 2026.
Springer Nature
Journal-level metric, not a manuscript assessment. Submission or review does not imply acceptance.This study compares the cost-effectiveness of bevacizumab and ranibizumab for treatment-requiring retinopathy of prematurity using multicenter real-world clinical and economic data.
Retrospective cohort; associations and economic models do not prove causality. Prophylaxis comparisons use historical controls. These preliminary findings do not recommend routine adoption or replace clinical evaluation or prospective trials.
Author-deposited Crossref abstract reviewed 3 October 2026.
Springer Nature
Journal-level metric, not a manuscript assessment. Submission or review does not imply acceptance.PORTFOLIO & OPEN CALL
Each project retains its status, requirements, dates and approval process. An open call does not establish patient recruitment, funding or permissions. Review the project brief before applying.
45 / 45 matching projects
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Leche humana exclusiva vs fórmula para prematuros clínicamente indicada tras el alta y desarrollo de retinopatía del prematuro» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Leche humana exclusiva vs fórmula para prematuros clínicamente indicada tras el alta y desarrollo de retinopatía del prematuro» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsDesarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico piloto de exposición lumínica controlada para prevención de la retinopatía del prematuro» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico piloto de exposición lumínica controlada para prevención de la retinopatía del prematuro» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsDesarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico multicéntrico aleatorizado independiente de ketorolaco y nepafenaco tópicos para retinopatía del prematuro en estadio temprano» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico multicéntrico aleatorizado independiente de ketorolaco y nepafenaco tópicos para retinopatía del prematuro en estadio temprano» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsDevelop and evaluate an artificial-intelligence workflow for retinopathy of prematurity detection and staging, using a clinically curated dataset and a prespecified reference standard. The project will prioritize clinically meaningful validation rather than model accuracy alone: internal holdout testing, class-wise performance, calibration where applicable, subgroup performance, error analysis and transparent reporting will be incorporated into the final study design.
Develop and evaluate an artificial-intelligence workflow for retinopathy of prematurity detection and staging, using a clinically curated dataset and a prespecified reference standard. The project will prioritize clinically meaningful validation rather than model accuracy alone: internal holdout testing, class-wise performance, calibration where applicable, subgroup performance, error analysis and transparent reporting will be incorporated into the final study design. The final model architecture and validation strategy will be selected by the microscopIA engineering and data-science team after dataset audit and label-quality assessment.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsDesarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico piloto de exposición lumínica controlada y progresión a retinopatía del prematuro que requiere tratamiento» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico piloto de exposición lumínica controlada y progresión a retinopatía del prematuro que requiere tratamiento» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsDesarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Lactancia materna exclusiva vs fórmula para prematuros clínicamente indicada tras el alta y progresión a retinopatía del prematuro que requiere tratamiento» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Lactancia materna exclusiva vs fórmula para prematuros clínicamente indicada tras el alta y progresión a retinopatía del prematuro que requiere tratamiento» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad regional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de la retinopatía del prematuro; identificar y verificar especialistas y centros capaces de realizar tamizaje y tratamiento; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente para apoyar el diseño de redes regionales de ROP.
Caracterizar la capacidad regional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de la retinopatía del prematuro; identificar y verificar especialistas y centros capaces de realizar tamizaje y tratamiento; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente para apoyar el diseño de redes regionales de ROP.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Students & Young ProfessionalsClinicians & InvestigatorsThis study evaluates the cost-effectiveness of topical ketorolac and nepafenac prophylaxis for early-stage retinopathy of prematurity using multicenter real-world clinical and economic data from Colombia.
This study evaluates the cost-effectiveness of topical ketorolac and nepafenac prophylaxis for early-stage retinopathy of prematurity using multicenter real-world clinical and economic data from Colombia.
This study evaluates real-world clinical outcomes associated with topical ketorolac and nepafenac prophylaxis for early-stage retinopathy of prematurity across a multicenter care network in Colombia.
This study evaluates real-world clinical outcomes associated with topical ketorolac and nepafenac prophylaxis for early-stage retinopathy of prematurity across a multicenter care network in Colombia.
This study compares the cost-effectiveness of bevacizumab and ranibizumab for treatment-requiring retinopathy of prematurity using multicenter real-world clinical and economic data.
This study compares the cost-effectiveness of bevacizumab and ranibizumab for treatment-requiring retinopathy of prematurity using multicenter real-world clinical and economic data.
This study characterizes the distribution of the retinopathy of prematurity workforce in Colombia, evaluates geographic accessibility to care, and examines emerging practice patterns to identify gaps relevant to national service planning.
This study characterizes the distribution of the retinopathy of prematurity workforce in Colombia, evaluates geographic accessibility to care, and examines emerging practice patterns to identify gaps relevant to national service planning.
An investigational AI pathway supports neonatologists, neonatal nurses, general practitioners and other primary-care staff in flagging suspected ROP and referring infants promptly to pediatric ophthalmologists, retina/vitreous specialists or other clinicians trained in ROP. The AI does not diagnose ROP; specialist assessment and routine surveillance remain essential.
An investigational AI pathway supports neonatologists, neonatal nurses, general practitioners and other primary-care staff in flagging suspected ROP and referring infants promptly to pediatric ophthalmologists, retina/vitreous specialists or other clinicians trained in ROP. The AI does not diagnose ROP; specialist assessment and routine surveillance remain essential.
INVESTIGATIONAL AI · EXPANDING CAPACITY
We are developing a support tool for neonatologists, neonatal nurses, general practitioners and other primary-care staff. Its purpose is to flag images potentially compatible with ROP and facilitate timely specialist assessment.
Development project: performance, external validation, safety and regulatory requirements must be assessed before clinical use. No unverified sensitivity, specificity or authorization is claimed.
ONE NETWORK · SHARED SCIENTIFIC CAPACITY
Observatory participation connects clinical and methodological expertise with research execution, collaboration and health-system questions. The membership pathway is Clinicians & Investigators, with the same benefits and conditions across observatories.
There is no additional Observatory subscription. Membership supports shared staff, infrastructure, approved publication support and community programs. Scientific admission and individual project approval remain separate decisions.
Propose reviews, original studies, case reports or innovation projects. Staffing, publication support, timelines and costs are agreed within the membership terms and a project-specific plan.
An approved, documented Observatory role may support the corresponding microscopIA affiliation for eligible work. Membership alone does not authorize institutional representation, endorsement or unrestricted use of the name.
Propose a hosted group with a research program, leader CV and at least three projects. Scientific fit, supervision, resources and a recruitment plan must be approved before launch.
Explore hosted groups →Provide your CV, expertise, availability, conflicts of interest and a proposed contribution. Keep patient information out of the application.
microscopIA reviews scientific fit and confirms responsibilities, project supervision and required permissions. We aim to communicate a decision or request for information within 10 calendar days.
Execution begins after written scientific approval, an agreed resource allocation and any required ethics, data or institutional authorization.
Authorship follows substantive contributions, manuscript review, final approval and accountability. Payment does not secure authorship, first-author position, editorial acceptance, data access or a role in a particular project.
Membership conditions → · Scientific collaboration framework →
FOR CLINICIANS & SCIENTIFIC COLLABORATORS
Connect neonatal and ophthalmic expertise with screening pathways, workforce mapping and outcomes research.
Define meaningful questions, outcomes and interpretation.
Discuss this contribution →Discuss local service mapping, feasibility and institutional coordination.
Discuss this contribution →Contribute to evidence appraisal, modelling or decision briefs.
Discuss this contribution →WORK WITH THE PROGRAM
Explore collaboration, project participation and responsible funding through the program’s existing pathways.
PHILANTHROPY & PARTNERSHIP
Individuals, families, institutions and funders can make a one-time contribution or discuss recurring support. Contributions are separate from membership and preserve scientific independence.
microscopIA hosts the scientific environment and manages contracts, resources and institutional appointments.
Appointed scientific leads develop focused programs and supervise approved work.
Steering committees connect groups and experts to review priorities, proposals, conflicts and progress.
Named principal investigators remain accountable for study protocols, permissions, methods and contributions.
Committee seats and delegated authority require formal appointment. microscopIA coordinates intake and appoints competent reviewers before execution. Membership does not confer authority to represent or contract for the organization.
Collaboration and governance →Every new research project, case report, case series or innovation proposal requires written approval from the Observatory steering committee under microscopIA governance or appointed research group scientific lead. Admission or membership does not replace this approval.
microscopIA appoints competent reviewers before execution. Reviewers disclose conflicts and recuse themselves where appropriate. Membership does not confer contracting authority or permission to reuse contacts or data for external projects.
Protocols and collaboration agreements