Vous apportez le contexte
Expertise clinique, question pertinente, éléments complets et organisés, autorisations locales et participation à l’interprétation et à la révision.
LE MODÈLE COLLABORATIF MICROSCOPIA
Votre expertise. Notre contribution scientifique. Un projet aux responsabilités partagées.
microscopIA réunit chercheurs, méthodes, science des données et ingénierie autour d’une question de santé pertinente. Dans une recherche conjointe convenue, nos chercheurs contribuent avec l’équipe clinique ou institutionnelle, de la question et des méthodes à l’interprétation, la communication et les révisions prévues.
Nous contribuons scientifiquement
L’équipe désignée apporte méthodes, analyses, évaluation des preuves, ingénierie ou évaluation convenues, avec supervision et contrôles qualité documentés.
Nous convenons et révisons ensemble
Rôles identifiés, périmètre écrit, jalons, autorité décisionnelle et révision finale soutiennent un produit scientifique défendable.
Comment nous collaborons
Que souhaitez-vous apporter ou réaliser ?
Choisissez votre profil. Une proposition ouvre une évaluation ; elle n’active pas automatiquement une adhésion, n’approuve pas un projet et n’autorise pas le transfert de données.
Clinicien ou chercheur
Transformez une question clinique en recherche conjointe.
Présentez le problème et des éléments prêts pour la recherche. Explorez les appels cas et recherche originale ou discutez d’une autre étude. Ces deux appels acceptent les professionnels membres et non-membres aux tarifs publiés ; l’appel images et IA a ses propres critères d’adhésion professionnelle.
Préparer le premier échange
Question, plan, effectif, données organisées ou chronologie du cas, institution, autorisations et supervision clinique.
La collaboration se concrétise dans un plan de projet écrit.
Confirmez ces éléments avant exécution, paiement ou accès sensible. Les accords approuvés conservent leurs termes ; le site ne remplace pas le périmètre signé.
- 01
Question et produits
Question, plan, analyse ou évaluation, normes de compte rendu, livrables et critères d’acceptation.
- 02
Personnes et décisions
Responsables clinique et méthodologique, contributeurs, supervision, révision et escalade.
- 03
Données et autorisations
Éléments organisés, garde des sources, usages permis, éthique, consentement, sécurité et conservation.
- 04
Budget et couverture
Adhésion, honoraires de projet, tiers et publication sont distincts. Confirmez jalons, devise, taxes et recours.
- 05
Crédit et droits
Contributions, critères de signature, affiliations, droits antérieurs, nouvelle propriété intellectuelle et diffusion.
- 06
Exécution et continuité
Début, dépendances, suivi, révisions, changements, pauses et transmission responsable en cas d’arrêt.
Comprenez chaque relation.
- Adhésion
- Participation et formation continues selon la formule ; distinctes de l’approbation scientifique et des frais des nouveaux projets.
- Recherche conjointe
- Les chercheurs contribuent scientifiquement et partagent les responsabilités convenues. La signature exige contributions admissibles et responsabilité.
- Travail technique ou institutionnel
- L’accord définit produits, droits et obligations. Contrat ou paiement ne crée pas de signature ni ne transfère l’autorité clinique.
- Réseau et preuves
- Employeur, profil ou publication indépendante ne prouvent ni partenariat institutionnel ni contribution de microscopIA à l’étude.
Examinez le travail, son état et notre rôle.
Soins critiques et ROP illustrent accès, résultats et technologie. Consultez contributeurs, source, limites et état éditorial ; prépublications et études en cours sont distinguées.
Questions avant engagement
Les chercheurs microscopIA seront-ils auteurs ?
S’ils satisfont aux critères de contribution, rédaction ou révision critique, approbation et responsabilité. Documentez tôt les rôles, avec CRediT si pertinent. Paiement, supervision, données ou affiliation seuls ne suffisent pas.
Puis-je proposer avant d’adhérer ?
Oui, par demande non confidentielle. Chaque appel, projet ou accord définit critères et coûts. Vérifiez le parcours avant de payer.
La proposition autorise-t-elle recherche ou accès aux données ?
Non. Approbation scientifique, autorité institutionnelle, éthique, consentement, contrats et canal sécurisé précèdent exécution ou transfert. Les formulaires initiaux ne recueillent que des éléments non confidentiels.