Usted aporta el contexto
Experiencia clínica, pregunta relevante, insumos fuente completos y organizados, permisos locales y contribución activa a interpretación y revisión.
EL MODELO COLABORATIVO DE MICROSCOPIA
microscopIA integra investigadores, métodos, ciencia de datos e ingeniería en proyectos alrededor de una pregunta sanitaria relevante. En una investigación conjunta acordada, nuestros investigadores contribuyen al trabajo científico junto al equipo clínico o institucional, desde la pregunta y los métodos hasta la interpretación, comunicación y revisiones convenidas.
Experiencia clínica, pregunta relevante, insumos fuente completos y organizados, permisos locales y contribución activa a interpretación y revisión.
El equipo asignado contribuye con métodos, análisis, evaluación de evidencia, ingeniería o evaluación acordados, con supervisión y controles de calidad documentados.
Funciones identificadas, alcance escrito, hitos, autoridad para decidir y revisión final conectan el trabajo con un producto científico defendible.
Cómo colaboramos
Elija su perfil para encontrar la ruta adecuada. Proponer inicia una evaluación; no activa automáticamente una membresía, aprueba un proyecto ni autoriza transferir datos.
Clínico o investigador
Lidere con el problema clínico y material listo para investigar. Explore las convocatorias de casos e investigación original o consulte un estudio independiente. Esas dos convocatorias admiten profesionales miembros y no miembros con sus tarifas publicadas; la convocatoria de imágenes e IA tiene requisitos propios de membresía profesional.
Pregunta, diseño, muestra, datos completos y organizados o cronología del caso, institución, permisos y supervisión clínica disponible.
Confirme estos elementos antes de ejecutar, pagar o acceder a datos sensibles. Los convenios ya aprobados conservan sus condiciones; el sitio no sustituye el alcance firmado.
Pregunta, diseño, plan analítico o de evaluación, guías de reporte, entregables y criterios de aceptación.
Responsables clínico y metodológico, colaboradores asignados, supervisión, revisión y contacto de escalamiento.
Insumos organizados, custodia de fuentes, usos permitidos, requisitos éticos y de consentimiento, acceso seguro y conservación.
Membresía, honorarios de proyecto, terceros y cargos editoriales cubiertos son conceptos separados. Confirme hitos, moneda, impuestos y soluciones.
Documente aportes reales, criterios de autoría, afiliaciones en cada producto, derechos previos, propiedad intelectual nueva y divulgación autorizada.
Inicio, dependencias, seguimiento, revisiones, cambios, pausas y entrega responsable si el proyecto se detiene.
Los programas de cuidados críticos y ROP ilustran preguntas sobre acceso, resultados clínicos y tecnología. Consulte en cada registro colaboradores, fuente, limitaciones y estado editorial; preprints y estudios en curso se identifican por separado.
Cuando cumplan los criterios aplicables de contribución, redacción o revisión crítica, aprobación y responsabilidad. Acuerde y documente funciones desde el inicio, con CRediT cuando corresponda. Pagar, supervisar, aportar datos o tener una afiliación por sí solos no basta.
Sí: puede hacer una consulta no confidencial antes de vincularse. Cada convocatoria, proyecto supervisado o convenio institucional define elegibilidad y costos. Revise la ruta específica antes de pagar.
No. Aprobación científica, autoridad institucional, ética, consentimientos, convenios y canal seguro se resuelven antes de ejecutar o transferir. Los formularios iniciales solicitan únicamente información no confidencial.