Sie bringen den Kontext ein
Klinische Expertise, relevante Frage, vollständige geordnete Unterlagen, lokale Genehmigungen und aktive Interpretation und Prüfung.
DAS KOOPERATIONSMODELL VON MICROSCOPIA
microscopIA verbindet Forschende, Methoden, Datenwissenschaft und Technik rund um relevante Gesundheitsfragen. Bei einer vereinbarten gemeinsamen Untersuchung tragen unsere Forschenden mit dem klinischen oder institutionellen Team zur Frage, Methodik, Interpretation, Berichterstattung und vereinbarten Überarbeitung bei.
Klinische Expertise, relevante Frage, vollständige geordnete Unterlagen, lokale Genehmigungen und aktive Interpretation und Prüfung.
Das zugeordnete Team liefert vereinbarte Methoden, Analysen, Evidenzbewertung, technische Arbeit oder Evaluation mit Betreuung und dokumentierter Qualitätsprüfung.
Benannte Rollen, schriftlicher Umfang, Meilensteine, Entscheidungsrechte und Abschlussprüfung sichern ein wissenschaftlich vertretbares Ergebnis.
So arbeiten wir zusammen
Wählen Sie Ihre Rolle. Ein Vorschlag beginnt eine Prüfung; er aktiviert keine Mitgliedschaft, genehmigt kein Projekt und erlaubt keinen Datentransfer automatisch.
Kliniker oder Forschende
Bringen Sie Problem und forschungsbereite Unterlagen ein. Prüfen Sie Fallbericht- und Originalforschungsaufrufe oder besprechen Sie eine andere Studie. Diese beiden Aufrufe stehen qualifizierten Mitgliedern und Nichtmitgliedern zu veröffentlichten Preisen offen; der Bild-/KI-Aufruf hat eigene berufliche Mitgliedschaftsregeln.
Frage, Design, Fallzahl, geordnete Daten oder Fallchronologie, Institution, Genehmigungen und klinische Betreuung.
Klären Sie diese Punkte vor Arbeit, Zahlung oder sensiblem Datenzugriff. Genehmigte Vereinbarungen gelten weiter; die Website ersetzt keinen unterschriebenen Umfang.
Frage, Design, Analyse oder Evaluation, Berichtsstandards, Ergebnisse und Abnahmekriterien.
Klinische und methodische Leitung, Mitarbeitende, Betreuung, Prüfung und Eskalationskontakt.
Geordnete Unterlagen, Quellenverwahrung, erlaubte Nutzung, Ethik, Einwilligung, Sicherheit und Aufbewahrung.
Mitgliedschaft, Projektgebühren, Drittkosten und Publikationskosten sind getrennt. Meilensteine, Währung, Steuern und Abhilfen vereinbaren.
Beiträge, Autorenkriterien, Affiliationen, bestehende Rechte, neues geistiges Eigentum und Veröffentlichung.
Start, Abhängigkeiten, Fortschrittsprüfung, Überarbeitungen, Änderungen, Pausen und verantwortliche Übergabe bei Abbruch.
Intensivversorgung und ROP zeigen Fragen zu Zugang, Ergebnissen und Technik. Prüfen Sie Beiträge, Quellen, Grenzen und Publikationsstatus; Preprints und laufende Studien werden getrennt ausgewiesen.
Wenn sie Kriterien für Beitrag, Entwurf oder kritische Prüfung, Zustimmung und Rechenschaft erfüllen. Rollen früh dokumentieren, gegebenenfalls mit CRediT. Zahlung, Betreuung, Daten oder Affiliation allein reichen nicht.
Ja, mit einer nicht vertraulichen Anfrage. Aufruf, Projekt oder institutionelle Vereinbarung bestimmen Voraussetzungen und Kosten. Prüfen Sie den Weg vor Zahlung.
Nein. Wissenschaftliche Freigabe, institutionelle Befugnis, Ethik, Einwilligung, Verträge und sicherer Kanal kommen vor Durchführung oder Transfer. Erste Formulare enthalten nur nicht vertrauliche Informationen.