ICU-004 · microscopIA
Vérifier les unités opérationnelles et les sous-types pertinents de soins intensifs, puis évaluer l’accès des populations par analyse géographique et temps de trajet documentés. Les équipes régionales suivent un protocole harmonisé et des sources nationales.
La langue de cette page est indépendante de la langue de travail du projet.
Rechercher des registres et sources traçables ; construire et vérifier la base des professionnels et sites ; documenter capacités et dates ; dédupliquer ; géolocaliser les lieux de soins. Utiliser les adresses professionnelles, pas les domiciles. L’équipe prépare et vérifie les données plutôt que de recevoir un registre terminé.
Formation à l’évaluation des sources, au dictionnaire de données, à la vérification, à la géolocalisation, aux doublons et à la qualité. Travail sur des modèles convenus avec supervision scientifique ; des spécialistes encadrent l’analyse harmonisée. Tâches et jalons sont fixés à l’intégration.
Adapter l’étude colombienne : vérifier les unités autorisées et opérationnelles ; distinguer soins néonatals, pédiatriques, adultes et brûlés ; contrôler les coordonnées ; harmoniser la population officielle avec des ajustements documentés ; modéliser les trajets de moindre coût par sous-type. La référence évalue les trajets et zones prioritaires. Définitions, transport, validation et seuils locaux doivent être justifiés ; vitesses routières et dispenses éthiques colombiennes ne sont pas transférables automatiquement.
Lire la méthodologie de référence ↗Prépublication de référence · évaluation ne signifie pas acceptation
Registre sourcé et dictionnaire de données ; journaux de vérification et de géolocalisation ; cartes et tableaux reproductibles ; limites et note d’aide à la décision. Encadrement, protocole, charge, début et contributions à la publication sont convenus avant le travail.
Anglais ou espagnol ; les deux ne sont pas exigés. Vérifiez la voie membre ou externe du projet. Encadrement, autorisations et tâches sont convenus avant l’intégration.
Recherche sur les services de santé, sans autorisation de recruter des patients ou d’intervenir. Définir responsabilité scientifique, éthique, autorisations et protection des données professionnelles. Aucune donnée confidentielle ou de patient dans la candidature. L’accès géographique ne démontre ni personnel, lits ou rendez-vous disponibles en temps réel, ni coût, qualité ou prise en charge garantie. Admission et paiement n’achètent pas la qualité d’auteur.
Build and validate a region-wide inventory of intensive-care capacity and geographic accessibility across Eastern & Southeastern Europe. The study will verify ICU facilities and capability level using traceable public or institutional sources; geocode facilities; quantify facility and, where available, bed/workforce density; and estimate population access using reproducible travel-time methods. Analyses will identify geographic gaps, rural–urban inequities and candidate priority areas for network expansion, referral redesign or further country-level validation. Results will feed the broader microscopIA Global ICU Observatory.
This project is designed to produce decision-relevant evidence for clinical practice, health-system planning or research. Participation combines applied training, verifiable scientific work and contribution to a publication-quality manuscript.
Cross-sectional health-services study combining provider/facility verification, geocoding, resource density, population data and travel-time modelling to quantify accessibility and inequities.
Official registries, ministries of health, scientific societies, professional directories, hospitals and verifiable institutional sources, combined with population and transport-network data.
Participants will be assigned countries or territories within the region and work under a common global protocol. • Identify and verify ICU facilities using traceable sources. • Classify ICU capability using the project data dictionary. • Verify addresses, coordinates and duplicate facilities. • Extract beds, workforce or service-capability data when publicly verifiable. • Complete country-level quality-control checks and source documentation. • Contribute to interpretation, regional comparisons and manuscript preparation.
microscopIA is designed so participants can progress at their own pace within project deadlines. Work is primarily asynchronous and there is no fixed weekly schedule. An average commitment of 5–7 hours per week is anticipated and can be distributed flexibly. Mandatory meetings are kept to the minimum necessary. Under a self-governance model, each team may choose to meet more often when that improves coordination. The key expectation is to complete agreed tasks and deadlines to a high standard. The model is designed to remain compatible with medical school, rotations, clinical duties, call schedules and other professional responsibilities.
Multicountry research Capacity verification Geocoding and accessibility analysis Equity interpretation
All participants will receive the Global ICU Observatory data dictionary, facility-verification workflow, geocoding rules, source hierarchy and quality-control protocol. microscopIA will provide methodological oversight for GIS, accessibility modelling and cross-region harmonization; senior ICU experts will support clinical classification and interpretation.
Expected outputs include a validated ICU facility database for Eastern & Southeastern Europe, reproducible geospatial accessibility analyses, regional maps, health-system gap indicators, and contribution to the Global ICU Observatory manuscript series.
Manuscript intended for submission to a PubMed-indexed journal; preprint whenever appropriate.
Members and external applicants may apply, subject to available places. Working language: English or Spanish (either language is sufficient).
Medical students, junior doctors and early-career professionals interested in Critical Care Medicine, Travel-Time Analysis, with attention to detail, independence and the ability to deliver high-quality work in a flexible environment.
No specific certificate is required. Project-specific onboarding and calibration are mandatory.
microscopIA will cover approved article-processing or publication fees for the anticipated manuscript. Participants will not be required to personally pay approved publication charges. Coverage is subject to the project reaching manuscript quality, compliance with the approved protocol, and submission through the microscopIA research program.
The project is designed to produce a substantive research record and a manuscript intended for submission to a PubMed-indexed journal. Authorship is contribution-based and follows ICMJE criteria: substantial contribution to the work, drafting or critical revision, final approval, and accountability. A preprint will be prepared whenever appropriate. Poster presentation opportunities may be assigned based on project performance and conference fit. Certificates, reference letters and other academic documents remain subject to the applicable microscopIA Membership and Project Terms.
Each participant may declare a maximum of two institutional affiliations. Format: Department, Organization (Hospital, University, Company), City, Country.
Jorge Racedo at microscopIA; Dr. Joseph L. Nates at The University of Texas MD Anderson. Senior clinician or subject-matter expert allocated by microscopIA.
Rejoignez un projet existant de microscopIA. La candidature ouvre la sélection ; le travail commence après acceptation, intégration et accord sur votre rôle.
La contribution habituelle est l’extraction et la vérification de données, avec formation et encadrement. La cartographie implique sources, bases de prestataires et géolocalisation ; les projets d’IA peuvent confier l’annotation d’images. Les tâches spécifiques de la fiche prévalent.
microscopIA couvre tous les coûts de publication et d’exécution du travail approuvé Join a Project, notamment ingénieurs, épidémiologistes et scientifiques des données. Les participants ne financent pas ces coûts. La cotisation éventuelle reste distincte.
Membres et participants externes reçoivent des certificats pour contributions vérifiées et étapes accomplies. Des contributions scientifiques substantielles et un travail suivi ouvrent une voie vers la qualité d’auteur, sous réserve de tous les critères.
Ils décrivent rôle, contributions et travail vérifiés et peuvent appuyer un CV avant publication. Certificats de membre, références et crédits universitaires ont leurs propres conditions.
Acquérir des données ne suffit pas. Les contributeurs substantiels ont la possibilité de rédiger ou réviser intellectuellement, approuver le texte final et en assumer la responsabilité. Toute personne remplissant les critères doit être reconnue. Rôles et ordre reposent sur des contributions documentées ; aucun paiement n’achète la qualité d’auteur.
Lorsque cela convient, une prépublication peut précéder ou accompagner l’évaluation, avec accord des auteurs, autorisations et respect de la politique éditoriale. Elle reste préliminaire et non évaluée par les pairs. Aucun délai ni acceptation garantis.
Un membre doit pouvoir présenter un poster ou une communication orale dans un congrès national ou international adapté aux résultats. La sélection considère contribution, préparation et disponibilité. L’acceptation dépend du congrès ; inscription et déplacement nécessitent un accord écrit distinct.
Cette voie concerne les projets existants. Les appels aux professionnels proposant des cas ou recherches originales ont leurs propres données requises, tarifs et accords. Aucune donnée identifiable de patient ni base confidentielle dans la candidature initiale.
Choisissez votre rôle dans ce projet
Choisissez ci-dessous la voie membre ou externe selon les critères. Indiquez le code, manuellement si nécessaire.
ICU-004Utilisez le même courriel. Actualisez votre profil existant sans doublon. Le profil ne remplace pas la candidature.
Créer ou actualiser le profil →Sélection scientifique, places et intégration sont confirmées séparément. Aucune acceptation garantie.
Projet absent du formulaire ? Demandez de l’aide avec ce code ; ne choisissez pas un autre projet. →
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Développez votre expérience avec des tâches convenues, une formation adaptée et un encadrement scientifique. Préparez votre CV, vos intérêts et votre disponibilité.
Les membres actifs reçoivent une affectation adaptée à leur formule : projet préféré ou alternative pertinente. Un projet précis ou la qualité d’auteur ne sont pas garantis.
Postuler comme Étudiant ou Jeune Professionnel ↗Étudiants et Jeunes Professionnels · microscopIA →Adhésion active obligatoire. Contribuez à l’interprétation des résultats et à la rédaction, notamment de l’introduction et de la discussion. La qualité d’auteur senior exige des contributions admissibles, une révision, une approbation et une responsabilité. La même date limite s’applique.