Para qué sirve el trabajo
Evaluar profilaxis en la práctica real, acceso a oftalmólogos formados en tamizaje, tratamiento o ambos, valor económico e investigación en IA y dispositivos.
NEONATAL EYE CARE · RESEARCH
Conectar la evidencia de prevención con los especialistas y las rutas de remisión que protegen la visión de los neonatos.
El Observatorio estudia la ruta integral frente a la ceguera prevenible por retinopatía del prematuro (ROP): evidencia de práctica real sobre profilaxis con ketorolaco y nepafenaco en etapas tempranas; acceso geográfico a profesionales capacitados para tamizar, tratar o prestar ambos servicios; economía de la salud; e IA en investigación para señalar casos sospechosos y facilitar una revisión especializada oportuna. Estos hallazgos observacionales no demuestran que la profilaxis prevenga la progresión, y la IA no es una herramienta diagnóstica. Cada proyecto sigue su propio protocolo, revisión y ruta de autorización.

LA PREGUNTA · LA UTILIDAD · EL ESTADO
Evaluar profilaxis en la práctica real, acceso a oftalmólogos formados en tamizaje, tratamiento o ambos, valor económico e investigación en IA y dispositivos.
Los estudios clínicos, económicos y de especialistas tienen registros públicos independientes. Los hallazgos observacionales y las métricas de desarrollo no demuestran eficacia terapéutica ni preparación clínica de los dispositivos.
Cada proyecto debe definir investigadores responsables, fuentes y fecha de los datos, método, limitaciones, autorizaciones aplicables y contribuciones. La financiación y la membresía no determinan los resultados. Gobernanza científica →
Pueden postularse miembros y externos a los proyectos de mapeo de capacidad de UCI, ROP y cáncer pediátrico. Estas convocatorias de mapeo no exigen membresía; cada ficha conserva sus requisitos de residencia, idioma y elegibilidad científica.
La selección e incorporación dependen de requisitos, cupos y permisos específicos del proyecto. Estas fechas no autorizan iniciar trabajo clínico.
ALCANCE · INSUMOS · UTILIDAD
Estas rutas orientan una conversación científica. Los productos, recursos, permisos y plazos se acuerdan por proyecto; no constituyen una oferta contractual ni resultados ya obtenidos.
DE SU INTERÉS A UNA CONTRIBUCIÓN CONCRETA
Seleccione su objetivo. Postular a un proyecto, aportar experiencia y financiar trabajo son rutas diferentes.
Participe en un proyecto con tareas definidas, entrenamiento y supervisión. Revise idioma, residencia, fechas y ruta de postulación en cada ficha.
Encontrar un proyecto →Aporte experiencia clínica, fuentes verificables o una pregunta científica. Describa su contribución sin enviar datos de pacientes.
Proponer colaboración científica →Defina una necesidad de capacidad, acceso o planificación. Acuerde productos, responsabilidades locales, permisos y recursos antes de iniciar.
Consultar una alianza →Los proyectos de mapeo señalados aceptan externos elegibles. Los miembros usan su propia categoría. La selección, permisos y autoría se verifican por separado.
NUESTRA AGENDA CIENTÍFICA
Identificar especialistas, servicios de tamizaje y tratamiento y brechas de acceso.
Desarrollar estudios observacionales y ensayos colaborativos con autorizaciones específicas.
Evaluar costos, resultados y herramientas en investigación para orientar decisiones.
La evaluación de intervenciones en condiciones reales, el acceso a especialistas y el desarrollo tecnológico abordan distintas partes de la atención ocular neonatal.
Evaluar profilaxis en enfermedad temprana y resultados clínicos y económicos asociados mediante estudios de práctica real. Los hallazgos observacionales requieren validación prospectiva.
ExplorarAnalizar accesibilidad geográfica a oftalmólogos capacitados en ROP según la atención que ofrecen, conectando distribución del personal con planificación de la referencia.
ExplorarDesarrollar herramientas de apoyo con imágenes y rutas de validación para revisión especializada oportuna. La IA no sustituye la valoración oftalmológica.
ExplorarImpulsar una agenda de ingeniería biomédica para tecnologías de atención ocular neonatal, con prototipos, evaluación técnica y validación clínica definidos por proyecto.
ExplorarLa evidencia disponible, la investigación en curso y los objetivos de desarrollo tienen etapas distintas. Su inclusión aquí no implica eficacia clínica, rendimiento diagnóstico o autorización de dispositivos.
AMÉRICAS · CONVOCATORIA DE MAPEO
Cinco integrantes por equipo nacional en total, incluidos miembros y externos. No se anuncian plazas adicionales de expertos. Puede residir en cualquier país de las Américas, sin que deba coincidir con el país estudiado. Se requiere español; no se exige membresía. Los cupos no son un contador de vacantes en tiempo real.
Su equipo busca y verifica fuentes de proveedores, construye el registro y geolocaliza las sedes. Recibirá entrenamiento en evaluación de fuentes, diccionario de datos, verificación, depuración de duplicados y control de calidad de geolocalización.
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Capacidad de profesionales y acceso geográfico para ROP
Ficha y postulación →Capacidad de profesionales y acceso geográfico para ROP
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Ficha y postulación →El país estudiado es una asignación del proyecto, no un requisito de residencia del postulante. Esta lista cubre 35 países soberanos; los territorios no tienen equipos separados en esta convocatoria.
NUEVO PREPRINT · ROP
En revisión por pares en Scientific ReportsEste preprint presenta un estudio nacional de talento humano y acceso geográfico. Está en revisión por pares en Scientific Reports y no ha sido aceptado como artículo.
Leer el preprint ↗Estudio transversal de acceso geográfico modelado. No determina disponibilidad real de citas ni capacidad clínica actual. El tamaño del registro corresponde a septiembre de 2025.
Resumen depositado por los autores en Crossref, revisado el 3 de octubre de 2026.
Nature Portfolio · Springer Nature
Métrica de la revista, no del manuscrito. El envío o la revisión no implican aceptación.Protocolos, instituciones, roles, derechos sobre datos, propiedad intelectual y condiciones económicas se documentan por proyecto y pueden requerir negociación entre investigadores y partes interesadas.
Consultar el marco de colaboración científica →EVIDENCIA Y RESULTADOS
Este estudio evalúa la costo-efectividad de la profilaxis con ketorolaco y nepafenaco tópicos para la retinopatía del prematuro en etapa temprana mediante datos clínicos y económicos multicéntricos del mundo real en Colombia.
Cohorte retrospectiva; las asociaciones y los modelos económicos no prueban causalidad. Las comparaciones de profilaxis usan controles históricos. Estos resultados preliminares no recomiendan adopción rutinaria ni sustituyen evaluación clínica o ensayos prospectivos.
Resumen depositado por los autores en Crossref, revisado el 3 de octubre de 2026.
Springer Nature
Métrica de la revista, no del manuscrito. El envío o la revisión no implican aceptación.Este estudio evalúa los resultados clínicos del mundo real asociados con la profilaxis mediante ketorolaco y nepafenaco tópicos para la retinopatía del prematuro en etapa temprana en una red multicéntrica de atención en Colombia.
Cohorte retrospectiva; las asociaciones y los modelos económicos no prueban causalidad. Las comparaciones de profilaxis usan controles históricos. Estos resultados preliminares no recomiendan adopción rutinaria ni sustituyen evaluación clínica o ensayos prospectivos.
Resumen depositado por los autores en Crossref, revisado el 3 de octubre de 2026.
Springer Nature
Métrica de la revista, no del manuscrito. El envío o la revisión no implican aceptación.Este estudio compara la costo-efectividad de bevacizumab y ranibizumab para la retinopatía del prematuro que requiere tratamiento mediante datos clínicos y económicos multicéntricos del mundo real.
Cohorte retrospectiva; las asociaciones y los modelos económicos no prueban causalidad. Las comparaciones de profilaxis usan controles históricos. Estos resultados preliminares no recomiendan adopción rutinaria ni sustituyen evaluación clínica o ensayos prospectivos.
Resumen depositado por los autores en Crossref, revisado el 3 de octubre de 2026.
Springer Nature
Métrica de la revista, no del manuscrito. El envío o la revisión no implican aceptación.PORTAFOLIO Y CONVOCATORIA
Cada proyecto conserva su estado, requisitos, fechas y aprobación. Convocatoria abierta no significa reclutamiento de pacientes, financiación ni autorizaciones confirmadas. Consulte la ficha antes de postularse.
45 / 45 proyectos coincidentes
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Leche humana exclusiva vs fórmula para prematuros clínicamente indicada tras el alta y desarrollo de retinopatía del prematuro» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Leche humana exclusiva vs fórmula para prematuros clínicamente indicada tras el alta y desarrollo de retinopatía del prematuro» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresDesarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico piloto de exposición lumínica controlada para prevención de la retinopatía del prematuro» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico piloto de exposición lumínica controlada para prevención de la retinopatía del prematuro» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresDesarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico multicéntrico aleatorizado independiente de ketorolaco y nepafenaco tópicos para retinopatía del prematuro en estadio temprano» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico multicéntrico aleatorizado independiente de ketorolaco y nepafenaco tópicos para retinopatía del prematuro en estadio temprano» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresDevelop and evaluate an artificial-intelligence workflow for retinopathy of prematurity detection and staging, using a clinically curated dataset and a prespecified reference standard. The project will prioritize clinically meaningful validation rather than model accuracy alone: internal holdout testing, class-wise performance, calibration where applicable, subgroup performance, error analysis and transparent reporting will be incorporated into the final study design.
Develop and evaluate an artificial-intelligence workflow for retinopathy of prematurity detection and staging, using a clinically curated dataset and a prespecified reference standard. The project will prioritize clinically meaningful validation rather than model accuracy alone: internal holdout testing, class-wise performance, calibration where applicable, subgroup performance, error analysis and transparent reporting will be incorporated into the final study design. The final model architecture and validation strategy will be selected by the microscopIA engineering and data-science team after dataset audit and label-quality assessment.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresDesarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico piloto de exposición lumínica controlada y progresión a retinopatía del prematuro que requiere tratamiento» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Ensayo clínico piloto de exposición lumínica controlada y progresión a retinopatía del prematuro que requiere tratamiento» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresDesarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Lactancia materna exclusiva vs fórmula para prematuros clínicamente indicada tras el alta y progresión a retinopatía del prematuro que requiere tratamiento» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
Desarrollar y ejecutar el proyecto clínico «Lactancia materna exclusiva vs fórmula para prematuros clínicamente indicada tras el alta y progresión a retinopatía del prematuro que requiere tratamiento» con una pregunta PICO y desenlaces prespecificados, plan estadístico, criterios de seguridad y procedimientos de calidad bajo supervisión clínica senior. Toda actividad con participantes depende de las aprobaciones éticas, institucionales y regulatorias requeridas.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad regional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de la retinopatía del prematuro; identificar y verificar especialistas y centros capaces de realizar tamizaje y tratamiento; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente para apoyar el diseño de redes regionales de ROP.
Caracterizar la capacidad regional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de la retinopatía del prematuro; identificar y verificar especialistas y centros capaces de realizar tamizaje y tratamiento; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente para apoyar el diseño de redes regionales de ROP.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresCaracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
Caracterizar la capacidad nacional para tamizaje, seguimiento y tratamiento de ROP; identificar y verificar especialistas y centros; geocodificar la oferta; estimar densidades respecto a la población neonatal en riesgo; modelar tiempos de viaje; y detectar áreas con cobertura insuficiente.
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Estudiantes y Jóvenes ProfesionalesClínicos e InvestigadoresEste estudio evalúa la costo-efectividad de la profilaxis con ketorolaco y nepafenaco tópicos para la retinopatía del prematuro en etapa temprana mediante datos clínicos y económicos multicéntricos del mundo real en Colombia.
Este estudio evalúa la costo-efectividad de la profilaxis con ketorolaco y nepafenaco tópicos para la retinopatía del prematuro en etapa temprana mediante datos clínicos y económicos multicéntricos del mundo real en Colombia.
Este estudio evalúa los resultados clínicos del mundo real asociados con la profilaxis mediante ketorolaco y nepafenaco tópicos para la retinopatía del prematuro en etapa temprana en una red multicéntrica de atención en Colombia.
Este estudio evalúa los resultados clínicos del mundo real asociados con la profilaxis mediante ketorolaco y nepafenaco tópicos para la retinopatía del prematuro en etapa temprana en una red multicéntrica de atención en Colombia.
Este estudio compara la costo-efectividad de bevacizumab y ranibizumab para la retinopatía del prematuro que requiere tratamiento mediante datos clínicos y económicos multicéntricos del mundo real.
Este estudio compara la costo-efectividad de bevacizumab y ranibizumab para la retinopatía del prematuro que requiere tratamiento mediante datos clínicos y económicos multicéntricos del mundo real.
Este estudio caracteriza la distribución del personal que atiende la retinopatía del prematuro en Colombia, evalúa la accesibilidad geográfica a la atención y examina patrones emergentes de práctica para identificar brechas relevantes para la planificación nacional de servicios.
Este estudio caracteriza la distribución del personal que atiende la retinopatía del prematuro en Colombia, evalúa la accesibilidad geográfica a la atención y examina patrones emergentes de práctica para identificar brechas relevantes para la planificación nacional de servicios.
Una ruta de IA en investigación apoya a neonatólogos, enfermeras neonatales, médicos generales y personal primario para identificar casos sospechosos de ROP y remitir oportunamente a oftalmólogos pediatras, especialistas de retina y vítreo u otros clínicos con formación en ROP. La IA no diagnostica; se mantienen la evaluación especializada y la vigilancia habitual.
Una ruta de IA en investigación apoya a neonatólogos, enfermeras neonatales, médicos generales y personal primario para identificar casos sospechosos de ROP y remitir oportunamente a oftalmólogos pediatras, especialistas de retina y vítreo u otros clínicos con formación en ROP. La IA no diagnostica; se mantienen la evaluación especializada y la vigilancia habitual.
IA EN INVESTIGACIÓN · AMPLIAR CAPACIDAD
Desarrollamos una herramienta de apoyo para neonatólogos, enfermeras neonatales, médicos generales y demás personal primario. Su propósito es reconocer imágenes potencialmente compatibles con ROP y facilitar evaluación especializada oportuna.
Proyecto en desarrollo: rendimiento, validación externa, seguridad y requisitos regulatorios deben evaluarse antes del uso clínico. No se publica una sensibilidad, especificidad o autorización no verificada.
UNA RED · CAPACIDAD CIENTÍFICA COMPARTIDA
Participar en un observatorio conecta experiencia clínica y metodológica con ejecución de investigación, colaboración y preguntas del sistema de salud. La ruta es la membresía Clínicos e Investigadores, con los mismos beneficios y condiciones en los observatorios.
No existe una suscripción adicional al observatorio. La membresía sostiene personal, infraestructura, apoyo editorial aprobado y programas comunitarios. La admisión científica y la aprobación de cada proyecto son decisiones independientes.
Proponga revisiones, estudios originales, reportes de caso o innovación. Personal, apoyo editorial, plazos y costos se acuerdan dentro de las condiciones de membresía y del plan de cada proyecto.
Un rol aprobado y documentado en el observatorio puede respaldar la afiliación correspondiente para trabajos elegibles. La membresía por sí sola no autoriza representación institucional, aval ni uso irrestricto del nombre.
Proponga un grupo con programa científico, currículo del líder y al menos tres proyectos. Afinidad, supervisión, recursos y plan de convocatoria requieren aprobación antes del lanzamiento.
Explorar grupos de investigación →Incluya currículo, experiencia, disponibilidad, conflictos de interés y una contribución propuesta. No incluya información de pacientes.
microscopIA evalúa afinidad científica y confirma responsabilidades, supervisión y permisos. Procuramos comunicar una decisión o solicitud de información en 10 días calendario.
La ejecución comienza tras aprobación científica escrita, asignación acordada de recursos y las autorizaciones éticas, de datos o institucionales necesarias.
La autoría exige contribuciones sustanciales, revisión, aprobación final y responsabilidad. El pago no garantiza autoría, primera autoría, aceptación editorial, acceso a datos ni un rol en un proyecto específico.
Condiciones de membresía → · Marco de colaboración científica →
PARA CLÍNICOS Y COLABORADORES CIENTÍFICOS
Conecte la experiencia neonatal y oftalmológica con rutas de tamizaje, mapeo de especialistas e investigación de resultados.
Definir preguntas, resultados e interpretaciones relevantes.
Consultar esta contribución →Explorar mapeo local de servicios, viabilidad y coordinación institucional.
Consultar esta contribución →Contribuir a evaluación de evidencia, modelación o documentos de decisión.
Consultar esta contribución →COLABORE CON EL PROGRAMA
Explore colaboración, participación y financiación responsable mediante las vías del programa.
FILANTROPÍA Y COLABORACIÓN
Personas, familias, instituciones y financiadores pueden hacer un aporte único o consultar apoyo recurrente. Los aportes son distintos de la membresía y preservan la independencia científica.
microscopIA alberga el entorno científico y gestiona contratos, recursos y nombramientos institucionales.
Líderes científicos designados desarrollan programas especializados y supervisan trabajo aprobado.
Los comités de orientación científica conectan grupos y expertos para revisar prioridades, propuestas, conflictos y avances.
Los investigadores principales responden por protocolos, permisos, métodos y contribuciones de cada estudio.
Los puestos en comité y la autoridad delegada requieren nombramiento formal. microscopIA coordina solicitudes y designa revisores competentes antes de ejecutar. La membresía no otorga facultad de representación ni contratación.
Colaboración y gobernanza →Todo nuevo proyecto de investigación, reporte de caso, serie de casos o propuesta de innovación requiere aprobación escrita del comité de orientación científica del observatorio bajo gobernanza de microscopIA o del líder científico designado del grupo. La admisión o membresía no sustituye esta aprobación.
microscopIA designa revisores competentes antes de ejecutar. Deben declarar conflictos y abstenerse cuando corresponda. La membresía no autoriza contratar ni reutilizar contactos o datos en proyectos externos.
Protocolos y acuerdos de colaboración