Você traz o contexto
Experiência clínica, pergunta relevante, materiais completos e organizados, permissões locais e participação ativa na interpretação e revisão.
O MODELO COLABORATIVO MICROSCOPIA
A microscopIA integra pesquisadores, métodos, ciência de dados e engenharia em projetos baseados em uma questão relevante de saúde. Em uma investigação conjunta acordada, nossos pesquisadores contribuem com a equipe clínica ou institucional, da pergunta e dos métodos à interpretação, comunicação e revisões previstas.
Experiência clínica, pergunta relevante, materiais completos e organizados, permissões locais e participação ativa na interpretação e revisão.
A equipe designada contribui com métodos, análise, avaliação de evidências, engenharia ou avaliação acordados, com supervisão e controles de qualidade documentados.
Papéis identificados, escopo escrito, marcos, autoridade decisória e revisão final sustentam um produto científico defensável.
Como colaboramos
Escolha seu perfil. Uma proposta inicia avaliação; não ativa associação, aprova projeto ou autoriza transferência de dados automaticamente.
Clínico ou pesquisador
Apresente o problema e materiais prontos para pesquisa. Explore as chamadas de casos e pesquisa original ou converse sobre outro estudo. Essas duas chamadas aceitam profissionais membros e não membros com suas tarifas publicadas; a chamada de imagens e IA tem requisitos próprios de associação profissional.
Pergunta, desenho, amostra, dados organizados ou cronologia do caso, instituição, permissões e supervisão clínica.
Confirme estes pontos antes de executar, pagar ou acessar dados sensíveis. Acordos aprovados mantêm seus termos; o site não substitui o escopo assinado.
Pergunta, desenho, plano analítico, diretrizes de relato, entregáveis e critérios de aceitação.
Lideranças clínica e metodológica, colaboradores, supervisão, revisão e escalonamento.
Materiais organizados, custódia, usos permitidos, ética, consentimento, acesso seguro e retenção.
Associação, honorários de projeto, terceiros e publicação são itens separados. Confirme marcos, moeda, impostos e soluções.
Contribuições, critérios de autoria, afiliações, direitos preexistentes, nova propriedade intelectual e divulgação.
Início, dependências, acompanhamento, revisões, mudanças, pausas e entrega responsável se houver interrupção.
Cuidados críticos e ROP ilustram questões de acesso, resultados e tecnologia. Consulte colaboradores, fonte, limitações e estado editorial; preprints e estudos em andamento são identificados separadamente.
Quando cumprirem os critérios de contribuição, redação ou revisão crítica, aprovação e responsabilidade. Documente papéis desde o início, com CRediT quando pertinente. Pagamento, supervisão, dados ou afiliação isoladamente não bastam.
Sim, por consulta não confidencial. Cada chamada, projeto ou acordo institucional define elegibilidade e custos. Confira a modalidade antes de pagar.
Não. Aprovação científica, autoridade institucional, ética, consentimento, contratos e canal seguro precedem execução ou transferência. Formulários iniciais recebem apenas informações não confidenciais.