EL MODELO COLABORATIVO DE MICROSCOPIA

Su experiencia. Nuestro aporte científico. Un proyecto con responsabilidades compartidas.

microscopIA integra investigadores, métodos, ciencia de datos e ingeniería en proyectos alrededor de una pregunta sanitaria relevante. En una investigación conjunta acordada, nuestros investigadores contribuyen al trabajo científico junto al equipo clínico o institucional, desde la pregunta y los métodos hasta la interpretación, comunicación y revisiones convenidas.

01

Usted aporta el contexto

Experiencia clínica, pregunta relevante, insumos fuente completos y organizados, permisos locales y contribución activa a interpretación y revisión.

02

Aportamos trabajo científico

El equipo asignado contribuye con métodos, análisis, evaluación de evidencia, ingeniería o evaluación acordados, con supervisión y controles de calidad documentados.

03

Acordamos y revisamos juntos

Funciones identificadas, alcance escrito, hitos, autoridad para decidir y revisión final conectan el trabajo con un producto científico defendible.

Cómo colaboramos

¿Qué desea aportar o conseguir?

Elija su perfil para encontrar la ruta adecuada. Proponer inicia una evaluación; no activa automáticamente una membresía, aprueba un proyecto ni autoriza transferir datos.

Clínico o investigador

Convierta una pregunta clínica en investigación conjunta.

Lidere con el problema clínico y material listo para investigar. Explore las convocatorias de casos e investigación original o consulte un estudio independiente. Esas dos convocatorias admiten profesionales miembros y no miembros con sus tarifas publicadas; la convocatoria de imágenes e IA tiene requisitos propios de membresía profesional.

Prepare la primera conversación

Pregunta, diseño, muestra, datos completos y organizados o cronología del caso, institución, permisos y supervisión clínica disponible.

Abrir la ruta correspondiente →

La colaboración se concreta en una ficha de proyecto acordada por escrito.

Confirme estos elementos antes de ejecutar, pagar o acceder a datos sensibles. Los convenios ya aprobados conservan sus condiciones; el sitio no sustituye el alcance firmado.

  1. 01

    Pregunta y productos científicos

    Pregunta, diseño, plan analítico o de evaluación, guías de reporte, entregables y criterios de aceptación.

  2. 02

    Personas y decisiones

    Responsables clínico y metodológico, colaboradores asignados, supervisión, revisión y contacto de escalamiento.

  3. 03

    Datos y permisos

    Insumos organizados, custodia de fuentes, usos permitidos, requisitos éticos y de consentimiento, acceso seguro y conservación.

  4. 04

    Presupuesto y cobertura

    Membresía, honorarios de proyecto, terceros y cargos editoriales cubiertos son conceptos separados. Confirme hitos, moneda, impuestos y soluciones.

  5. 05

    Crédito y derechos

    Documente aportes reales, criterios de autoría, afiliaciones en cada producto, derechos previos, propiedad intelectual nueva y divulgación autorizada.

  6. 06

    Ejecución y continuidad

    Inicio, dependencias, seguimiento, revisiones, cambios, pausas y entrega responsable si el proyecto se detiene.

Explorar los procesos científicos · Responsabilidades y gobernanza →

Comprenda qué significa cada relación.

Membresía
Relación continua de participación y formación bajo las condiciones del plan. Es independiente de la aprobación científica y de las tarifas de proyectos nuevos.
Investigación conjunta
Los investigadores aportan trabajo científico sustantivo y comparten responsabilidades acordadas. Cada persona obtiene autoría por contribuciones que cumplen los criterios y responsabilidad.
Trabajo técnico o institucional
El convenio define productos científicos o técnicos, derechos y responsabilidades. Contratar o pagar no crea autoría ni transfiere autoridad clínica por sí solo.
Red y evidencia
El empleador, perfil en la Red o publicación independiente de una persona no acredita una alianza institucional ni demuestra participación de microscopIA en ese estudio.

Examine el trabajo, su estado y nuestro papel real.

Los programas de cuidados críticos y ROP ilustran preguntas sobre acceso, resultados clínicos y tecnología. Consulte en cada registro colaboradores, fuente, limitaciones y estado editorial; preprints y estudios en curso se identifican por separado.

Preguntas que resolver antes de comprometerse

¿Los investigadores de microscopIA serán autores?

Cuando cumplan los criterios aplicables de contribución, redacción o revisión crítica, aprobación y responsabilidad. Acuerde y documente funciones desde el inicio, con CRediT cuando corresponda. Pagar, supervisar, aportar datos o tener una afiliación por sí solos no basta.

¿Puedo proponer antes de comprar una membresía?

Sí: puede hacer una consulta no confidencial antes de vincularse. Cada convocatoria, proyecto supervisado o convenio institucional define elegibilidad y costos. Revise la ruta específica antes de pagar.

¿Enviar la propuesta autoriza investigar o acceder a datos?

No. Aprobación científica, autoridad institucional, ética, consentimientos, convenios y canal seguro se resuelven antes de ejecutar o transferir. Los formularios iniciales solicitan únicamente información no confidencial.

ICMJE ↗ · CRediT ↗

Consultar mi proyecto

Comparta primero la pregunta y el estado de preparación. No envíe historias, identificadores, imágenes clínicas ni bases confidenciales por formularios públicos, correo ordinario o chat de IA.

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