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ICU-003 · microscopIA

Capacidad UCI y accesibilidad geográfica — Europa nórdica y báltica

Verificar centros operativos y subtipos de UCI pertinentes, y evaluar el acceso de la población mediante análisis geográfico y de tiempos de viaje documentado. Los equipos regionales usan un protocolo armonizado y fuentes específicas de cada país.

País o región de estudio
Europa nórdica y báltica
Cupos del equipo en catálogo
7
Cierre de postulación
31 de octubre de 2026
Notificación
1 de noviembre de 2026 – 3 de noviembre de 2026
Inducción y entrenamiento
4 de noviembre de 2026 – 7 de noviembre de 2026
Idioma de trabajo
Inglés o español: basta con cualquiera de los dos
Quién puede postularse
Personas de cualquier nacionalidad

El idioma de esta página es independiente del idioma de trabajo del proyecto.

Qué hará su equipo

Buscar registros de proveedores o centros y otras fuentes trazables; construir y verificar la base de proveedores y sedes; documentar capacidades y fechas; depurar duplicados; y geolocalizar los lugares donde se presta la atención. Se usan direcciones profesionales, no domicilios. El equipo crea y revisa los insumos del análisis, en lugar de recibir un registro ya terminado.

Entrenamiento antes de ejecutar

Recibirá entrenamiento en evaluación de fuentes, diccionario de datos, verificación de proveedores o centros, geolocalización, duplicados y controles de calidad. Se trabaja con plantillas acordadas y supervisión científica; especialistas metodológicos supervisan el análisis armonizado. Las asignaciones y los hitos se confirman al incorporarse.

Metodología y adaptación local

Adaptar el estudio geoespacial nacional colombiano: validar centros autorizados y operativos; diferenciar UCI neonatal, pediátrica, adulta y de quemados donde corresponda; verificar geolocalización independientemente; armonizar población oficial con refinamientos documentados de asentamientos; y modelar rutas de menor costo por subtipo. La referencia evalúa rutas modeladas y áreas prioritarias de expansión. Se justifican definiciones, población, transporte, validación y umbrales locales; no se trasladan automáticamente velocidades viales ni exenciones éticas colombianas.

Leer la metodología de referencia ↗

Preprint de referencia: revisión editorial no equivale a aceptación

Productos previstos

Registro con fuentes y diccionario de datos; bitácoras de verificación y calidad de geolocalización; mapas y tablas de accesibilidad reproducibles; limitaciones e informe interpretativo para decisiones. Supervisión, protocolo, dedicación, inicio y contribuciones de publicación se confirman antes de trabajar.

Equipo y participación

Puede trabajar en inglés o español; no necesita dominar ambos. Revise la ruta de miembros o externos específica del proyecto. Supervisión científica, permisos y asignaciones se acuerdan antes de incorporarse.

Responsabilidades y salvaguardas

Es investigación de servicios de salud, no autorización para reclutar pacientes ni iniciar intervenciones. Se acuerdan responsabilidad científica, ética, permisos y protección de información profesional antes de ejecutar. No envíe registros confidenciales ni datos de pacientes al postularse. El acceso geográfico no demuestra personal, camas o citas en tiempo real, asequibilidad, calidad ni atención garantizada. La admisión y el pago no compran autoría.

Registro científico original del catálogo (inglés)

Research Objectives

Build and validate a region-wide inventory of intensive-care capacity and geographic accessibility across Nordic & Baltic Europe. The study will verify ICU facilities and capability level using traceable public or institutional sources; geocode facilities; quantify facility and, where available, bed/workforce density; and estimate population access using reproducible travel-time methods. Analyses will identify geographic gaps, rural–urban inequities and candidate priority areas for network expansion, referral redesign or further country-level validation. Results will feed the broader microscopIA Global ICU Observatory.

Why This Matters

This project is designed to produce decision-relevant evidence for clinical practice, health-system planning or research. Participation combines applied training, verifiable scientific work and contribution to a publication-quality manuscript.

Methods Summary

Cross-sectional health-services study combining provider/facility verification, geocoding, resource density, population data and travel-time modelling to quantify accessibility and inequities.

Data Sources / Evidence Base

Official registries, ministries of health, scientific societies, professional directories, hospitals and verifiable institutional sources, combined with population and transport-network data.

Participant Responsibilities

Participants will be assigned countries or territories within the region and work under a common global protocol. • Identify and verify ICU facilities using traceable sources. • Classify ICU capability using the project data dictionary. • Verify addresses, coordinates and duplicate facilities. • Extract beds, workforce or service-capability data when publicly verifiable. • Complete country-level quality-control checks and source documentation. • Contribute to interpretation, regional comparisons and manuscript preparation.

Participation Model

microscopIA is designed so participants can progress at their own pace within project deadlines. Work is primarily asynchronous and there is no fixed weekly schedule. An average commitment of 5–7 hours per week is anticipated and can be distributed flexibly. Mandatory meetings are kept to the minimum necessary. Under a self-governance model, each team may choose to meet more often when that improves coordination. The key expectation is to complete agreed tasks and deadlines to a high standard. The model is designed to remain compatible with medical school, rotations, clinical duties, call schedules and other professional responsibilities.

Learning Outcomes

Multicountry research Capacity verification Geocoding and accessibility analysis Equity interpretation

Training and Investigator Support

All participants will receive the Global ICU Observatory data dictionary, facility-verification workflow, geocoding rules, source hierarchy and quality-control protocol. microscopIA will provide methodological oversight for GIS, accessibility modelling and cross-region harmonization; senior ICU experts will support clinical classification and interpretation.

Expected Outputs

Expected outputs include a validated ICU facility database for Nordic & Baltic Europe, reproducible geospatial accessibility analyses, regional maps, health-system gap indicators, and contribution to the Global ICU Observatory manuscript series.

Publication Pathway

Manuscript intended for submission to a PubMed-indexed journal; preprint whenever appropriate.

Eligibility Summary

Members and external applicants may apply, subject to available places. Working language: English or Spanish (either language is sufficient).

Ideal Candidate

Medical students, junior doctors and early-career professionals interested in Critical Care Medicine, Travel-Time Analysis, with attention to detail, independence and the ability to deliver high-quality work in a flexible environment.

Required Training

No specific certificate is required. Project-specific onboarding and calibration are mandatory.

Publication Fees

microscopIA will cover approved article-processing or publication fees for the anticipated manuscript. Participants will not be required to personally pay approved publication charges. Coverage is subject to the project reaching manuscript quality, compliance with the approved protocol, and submission through the microscopIA research program.

Authorship and Recognition

The project is designed to produce a substantive research record and a manuscript intended for submission to a PubMed-indexed journal. Authorship is contribution-based and follows ICMJE criteria: substantial contribution to the work, drafting or critical revision, final approval, and accountability. A preprint will be prepared whenever appropriate. Poster presentation opportunities may be assigned based on project performance and conference fit. Certificates, reference letters and other academic documents remain subject to the applicable microscopIA Membership and Project Terms.

Affiliation Policy

Each participant may declare a maximum of two institutional affiliations. Format: Department, Organization (Hospital, University, Company), City, Country.

Principal investigators and expert support

Jorge Racedo at microscopIA; Dr. Joseph L. Nates at The University of Texas MD Anderson. Senior clinician or subject-matter expert allocated by microscopIA.

De la postulación a una contribución científica.

Únase a un proyecto existente de microscopIA como integrante del equipo investigador. La postulación inicia la selección; el trabajo empieza tras la aceptación, incorporación y acuerdo sobre su función.

  1. Su trabajo

    La contribución habitual es extraer y verificar datos, con formación específica y supervisión. Los equipos de mapeo también buscan fuentes, construyen bases de proveedores y geolocalizan sitios de atención; los proyectos de IA pueden asignar etiquetado de imágenes. Prevalecen las tareas diferentes que indique expresamente la ficha.

  2. Nuestra inversión

    microscopIA cubre todos los costos de publicación y ejecución del trabajo aprobado de Join a Project, incluidos ingenieros, epidemiólogos y científicos de datos. Los participantes no financian esos costos del proyecto. La membresía, cuando corresponda, se paga por separado.

  3. Su reconocimiento

    Miembros y participantes externos reciben certificados del proyecto por contribuciones verificadas e hitos cumplidos. Los aportes científicos significativos y el buen desempeño sostenido abren una ruta a la autoría, cumpliendo todos sus criterios.

Certificados, autoría y difusión: cómo funcionan

El certificado acredita trabajo, no aceptación editorial

El certificado del proyecto registra función, aportes y trabajo verificados; puede respaldar su hoja de vida antes de la publicación. Es distinto de certificados de membresía, cartas de referencia y créditos académicos institucionales, que tienen requisitos propios.

Una ruta equitativa a la autoría

Obtener datos por sí solo no basta. Quienes realicen aportes significativos tendrán la oportunidad de redactar o revisar críticamente el manuscrito, aprobar la versión final y asumir responsabilidad por el trabajo. Toda persona que cumpla los criterios aplicables debe recibir reconocimiento como autor. Las funciones y el orden de autoría se revisan transparentemente con registros de contribución; la membresía y el pago no compran autoría.

Preprints mientras avanza la revisión por pares

Cuando sea científica y éticamente apropiado, el equipo podrá difundir un preprint antes o durante la revisión editorial, con aprobación de los autores, permisos y compatibilidad con la política de la revista. Es un resultado preliminar sin revisión por pares; debe citarse con su estado real. No se garantiza una fecha ni aceptación editorial.

Presentar el trabajo del equipo

Se prevé que un integrante presente un póster o contribución oral en un congreso nacional o internacional cuando los resultados y el evento sean adecuados. La selección considera aportes, preparación y disponibilidad. El envío y la aceptación dependen del congreso; la financiación de inscripción y viajes debe confirmarse por escrito y por separado.

ICMJE · Una ruta equitativa a la autoría ↗

Esta ruta es para integrarse a un proyecto existente. Las convocatorias para que clínicos e investigadores propongan reportes de caso o investigaciones originales tienen requisitos de insumos, tarifas para miembros y no miembros y acuerdos propios. No envíe historias identificables ni bases confidenciales en la postulación inicial.

Elija su función en este proyecto

Dos rutas. Un equipo científico.

Dos pasos para ser considerado

  1. 1. Envíe la postulación al proyecto

    Elija abajo la ruta de miembro o externo, según requisitos. Incluya el código del proyecto; escríbalo si el formulario no lo muestra.

    ICU-003
  2. 2. Cree o actualice su perfil de investigador

    Use el mismo correo de contacto. Si ya tiene perfil, actualícelo sin crear un duplicado. Crear el perfil no sustituye la postulación al proyecto.

    Crear o actualizar perfil →

La selección científica, los cupos y la incorporación se confirman por separado. Ningún paso garantiza aceptación.

¿No aparece el proyecto en la solicitud? Pida ayuda con este código; no seleccione otro proyecto. →

01

Estudiantes y Jóvenes Profesionales

Desarrolle experiencia en investigación con tareas acordadas, formación específica y supervisión científica. Prepare su currículo, intereses y disponibilidad semanal.

Los miembros activos reciben una asignación supervisada adecuada dentro de su plan: el proyecto preferido o una alternativa pertinente. No se garantiza un proyecto específico ni autoría.

Postular como Estudiante o Joven Profesional ↗Estudiantes y Jóvenes Profesionales · microscopIA →
Hasta 3 plazas para expertos

Clínicos e Investigadores

Requiere membresía activa. Contribuya a interpretar resultados y preparar el manuscrito, especialmente la introducción y la discusión. La autoría senior exige aportes válidos, revisión, aprobación y responsabilidad. Se aplica el mismo plazo de postulación del proyecto.

Hasta 3 plazas para expertos

Postular como clínico o investigador experto

Puede haber hasta tres plazas para expertos con membresía activa en este proyecto. La disponibilidad y la selección se confirman tras revisar su solicitud.

Requiere membresía activa. Contribuya a interpretar resultados y preparar el manuscrito, especialmente la introducción y la discusión. La autoría senior exige aportes válidos, revisión, aprobación y responsabilidad. Se aplica el mismo plazo de postulación del proyecto.

Entiendo; continuar al formulario ↗