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ICU-011 · microscopIA

Capacidade de UTI e acessibilidade geográfica — Cone Sul

Verificar unidades operacionais e subtipos relevantes de UTI e avaliar o acesso populacional por análise geográfica e tempos de viagem documentados. Equipes regionais usam protocolo harmonizado e fontes de cada país.

País ou região do estudo
Cone Sul
Vagas da equipe no catálogo
7
Prazo de candidatura
31 de outubro de 2026
Notificação
1 de novembro de 2026 – 3 de novembro de 2026
Integração e treinamento
4 de novembro de 2026 – 7 de novembro de 2026
Idioma de trabalho
Inglês ou espanhol — um dos dois é suficiente
Quem pode se candidatar
Pessoas de qualquer nacionalidade

O idioma desta página é independente do idioma de trabalho do projeto.

O que sua equipe fará

Buscar registros de profissionais ou unidades e outras fontes rastreáveis; construir e verificar a base de serviços; documentar capacidades e datas; remover duplicatas; geolocalizar locais de atendimento. Usar endereços profissionais, não residenciais. A equipe prepara e verifica os dados, em vez de receber um registro pronto.

Formação antes da execução

Haverá formação em avaliação de fontes, dicionário de dados, verificação, geolocalização, duplicatas e qualidade. O trabalho usa modelos acordados e supervisão científica; especialistas acompanham a análise harmonizada. Tarefas e marcos são confirmados na integração.

Metodologia e adaptação local

Adaptar o estudo colombiano: validar unidades autorizadas e operacionais; distinguir UTIs neonatais, pediátricas, adultas e de queimados; verificar coordenadas; harmonizar população oficial com ajustes documentados de assentamentos; modelar trajetos de menor custo por subtipo. A referência avalia rotas e áreas prioritárias de expansão. Definições, transporte, validação e limiares locais precisam de justificativa; velocidades e dispensas éticas colombianas não se transferem automaticamente.

Ler a metodologia de referência ↗

Preprint de referência · revisão não significa aceitação

Resultados previstos

Registro com fontes e dicionário; relatórios de verificação e qualidade geográfica; mapas e tabelas reproduzíveis; limitações e informe para decisões. Supervisão, protocolo, dedicação, início e contribuições à publicação são acordados antes do trabalho.

Equipe e participação

Inglês ou espanhol; não é necessário dominar ambos. Confira o percurso para membros e externos do projeto. Supervisão, permissões e tarefas são acordadas antes do início.

Responsabilidades e salvaguardas

Pesquisa de serviços de saúde, sem autorização para recrutar pacientes ou iniciar intervenções. Definir responsabilidade científica, ética, permissões e proteção de dados profissionais. Não enviar registros confidenciais ou dados de pacientes na candidatura. Acesso geográfico não demonstra pessoal, leitos ou consultas em tempo real, custos, qualidade ou atendimento garantido. Admissão e pagamento não compram autoria.

Registro científico original do catálogo (inglês)

Research Objectives

Construir y validar un inventario de capacidad de cuidados intensivos en Cono Sur; verificar y geocodificar centros; clasificar capacidades; estimar densidad de recursos y acceso poblacional mediante tiempos de viaje; y detectar áreas prioritarias para expansión y rediseño de redes de referencia.

Why This Matters

Este proyecto está diseñado para producir evidencia útil para decisiones clínicas, planificación sanitaria o modernización de servicios. La participación combina formación aplicada, trabajo científico verificable y contribución a un manuscrito de nivel publicable.

Methods Summary

Estudio transversal de servicios de salud que combina verificación de proveedores/centros, geocodificación, densidad de recursos, datos poblacionales y modelamiento de tiempos de viaje para cuantificar accesibilidad e inequidades.

Data Sources / Evidence Base

Registros oficiales, ministerios de salud, sociedades científicas, directorios profesionales, hospitales y fuentes institucionales verificables, complementados con datos poblacionales y redes de transporte.

Participant Responsibilities

Participants will be assigned countries or territories within the region and work under a common global protocol. • Identify and verify ICU facilities using traceable sources. • Classify ICU capability using the project data dictionary. • Verify addresses, coordinates and duplicate facilities. • Extract beds, workforce or service-capability data when publicly verifiable. • Complete country-level quality-control checks and source documentation. • Contribute to interpretation, regional comparisons and manuscript preparation.

Participation Model

microscopIA está diseñado para que cada participante avance a su propio ritmo dentro de los plazos del proyecto. El trabajo es principalmente asíncrono y no existe un horario semanal fijo. Se anticipa una dedicación aproximada de 5–7 horas por semana , distribuibles de forma flexible. Las reuniones obligatorias se mantienen al mínimo necesario. Cada equipo puede, bajo un modelo de autogobierno, acordar reuniones más frecuentes si considera que mejoran la coordinación. Lo esencial es cumplir las tareas y fechas límite acordadas con calidad. El modelo busca ser compatible con clases, rotaciones, guardias y responsabilidades profesionales, sin exigir sacrificios innecesarios para participar.

Learning Outcomes

Investigación multicountry Verificación de capacidad asistencial Geocodificación y accesibilidad Interpretación de inequidades

Training and Investigator Support

All participants will receive the Global ICU Observatory data dictionary, facility-verification workflow, geocoding rules, source hierarchy and quality-control protocol. microscopIA will provide methodological oversight for GIS, accessibility modelling and cross-region harmonization; senior ICU experts will support clinical classification and interpretation.

Expected Outputs

Expected outputs include a validated ICU facility database for Southern South America, reproducible geospatial accessibility analyses, regional maps, health-system gap indicators, and contribution to the Global ICU Observatory manuscript series.

Publication Pathway

Manuscrito previsto para envío a una revista indexada en PubMed; preprint cuando sea apropiado.

Eligibility Summary

Members and external applicants may apply, subject to available places. Working language: English or Spanish (either language is sufficient).

Ideal Candidate

Estudiantes, médicos jóvenes y profesionales en etapa temprana interesados en Critical Care Medicine, Travel-Time Analysis, con atención al detalle, autonomía y capacidad para cumplir entregables en un entorno de trabajo flexible.

Required Training

No se exige un certificado específico. La inducción y calibración del proyecto son obligatorias.

Publication Fees

microscopIA will cover approved article-processing or publication fees for the anticipated manuscript. Participants will not be required to personally pay approved publication charges. Coverage is subject to the project reaching manuscript quality, compliance with the approved protocol, and submission through the microscopIA research program.

Authorship and Recognition

The project is designed to produce a substantive research record and a manuscript intended for submission to a PubMed-indexed journal. Authorship is contribution-based and follows ICMJE criteria: substantial contribution to the work, drafting or critical revision, final approval, and accountability. A preprint will be prepared whenever appropriate. Poster presentation opportunities may be assigned based on project performance and conference fit. Certificates, reference letters and other academic documents remain subject to the applicable microscopIA Membership and Project Terms.

Affiliation Policy

Each participant may declare a maximum of two institutional affiliations. Format: Department, Organization (Hospital, University, Company), City, Country.

Principal investigators and expert support

Jorge Racedo at microscopIA; Dr. Joseph L. Nates at The University of Texas MD Anderson. Clínico senior o experto temático asignado por microscopIA.

Da candidatura à contribuição científica.

Participe de um projeto existente da microscopIA. A candidatura inicia a seleção; o trabalho começa após aceitação, integração e acordo de funções.

  1. Seu trabalho

    A contribuição habitual é extração e verificação de dados, com formação e supervisão. Equipes de mapeamento buscam fontes, constroem bases de prestadores e geolocalizam serviços; projetos de IA podem atribuir anotação de imagens. Tarefas específicas da ficha prevalecem.

  2. Nosso investimento

    A microscopIA cobre todos os custos de publicação e execução do trabalho aprovado de Join a Project, incluindo engenheiros, epidemiologistas e cientistas de dados. Participantes não financiam esses custos. A mensalidade, quando aplicável, é separada.

  3. Seu reconhecimento

    Membros e participantes externos recebem certificados por contribuições verificadas e marcos concluídos. Contribuições científicas substanciais e bom desempenho contínuo oferecem um caminho à autoria, cumpridos todos os critérios.

Certificados, autoria e divulgação

Certificados comprovam trabalho

Registram função, contribuições e trabalho verificados e podem apoiar o currículo antes da publicação. Certificados de membro, referências e créditos acadêmicos têm requisitos próprios.

Um caminho justo à autoria

Obter dados isoladamente não basta. Quem fizer contribuições substanciais terá oportunidade de redigir ou revisar criticamente, aprovar a versão final e assumir responsabilidade. Todos que cumprirem os critérios devem receber autoria. Funções e ordem seguem registros transparentes; pagamento não compra autoria.

Preprints durante a avaliação

Quando adequado, o grupo poderá divulgar preprint antes ou durante a avaliação, com aprovação dos autores, permissões e compatibilidade editorial. É preliminar e não revisado por pares. Prazo e aceitação não são garantidos.

Apresentação em congressos

Planeja-se que um integrante apresente pôster ou trabalho oral em congresso nacional ou internacional quando resultados e evento forem adequados. Seleção considera contribuição, preparo e disponibilidade. Aceitação cabe ao congresso; inscrição e viagens exigem confirmação escrita separada.

ICMJE · Um caminho justo à autoria ↗

Esta via é para projetos existentes. Chamadas para profissionais proporem casos ou estudos originais têm requisitos de dados, preços e acordos próprios. Não envie dados identificáveis de pacientes ou bases confidenciais na candidatura inicial.

Escolha sua função neste projeto

Dois percursos. Uma equipe científica.

Dois passos para ser considerado

  1. 1. Envie a candidatura ao projeto

    Escolha abaixo a rota de membro ou externa conforme elegibilidade. Inclua o código, manualmente se necessário.

    ICU-011
  2. 2. Crie ou atualize seu perfil

    Use o mesmo email. Atualize o perfil existente sem duplicá-lo. O perfil não substitui a candidatura.

    Criar ou atualizar perfil →

Seleção científica, vagas e integração são confirmadas separadamente. Não há aceitação garantida.

Projeto ausente na candidatura? Peça ajuda com este código; não selecione outro projeto. →

Até 3 vagas para especialistas

Clínicos e Pesquisadores

Exige filiação ativa. Contribua para interpretar os resultados e preparar o manuscrito, sobretudo introdução e discussão. Autoria sênior exige contribuições qualificadas, revisão, aprovação e responsabilidade. O prazo de candidatura é o mesmo do projeto.

Até 3 vagas para especialistas

Candidatar-se como especialista

Up to three expert positions may be available for active members on this project. Availability and selection are confirmed after reviewing your application.

Exige filiação ativa. Contribua para interpretar os resultados e preparar o manuscrito, sobretudo introdução e discussão. Autoria sênior exige contribuições qualificadas, revisão, aprovação e responsabilidade. O prazo de candidatura é o mesmo do projeto.

I understand; continue to the application ↗